مواد
- مراحل
- طریقہ 1 براہ راست بیکٹیریا کا مشاہدہ کریں
- طریقہ 2 بایڈماس کی پیمائش
- طریقہ 3 ٹربیڈیمٹری سے آگے بڑھیں
بیکٹیریا کی نشوونما کی پیمائش کرنے کے متعدد طریقے ہیں ، اور کچھ پر عمل درآمد دوسروں کے مقابلے میں زیادہ مشکل ہیں۔ آسان ترین استعمال عام طور پر کیا جاتا ہے اور نسبتا accurate درست نتائج دیتے ہیں بشرطیکہ وہ پیمائش کے دوران سخت ہوں۔ سب سے عام تکنیک بیکٹیریا کا مشاہدہ اور گنتی ، بایڈماس اور خشک بایڈماس کی پیمائش اور ٹربائڈیمٹری ہیں۔ آپ کے اسکول لیب میں کم از کم ان طریقوں میں سے کسی ایک کیلئے ضروری سامان ہونا چاہئے۔
مراحل
طریقہ 1 براہ راست بیکٹیریا کا مشاہدہ کریں
-
سامان تیار کریں۔ حیاتیات کی تمام لیبز میں عام طور پر جو چیز پائی جاتی ہے اس کے علاوہ ، آپ کو کچھ مخصوص اشیاء کی ضرورت ہوگی۔ اس بات کو یقینی بنائیں کہ آپ کے پاس انگلی کے اشارے پر تمام آلات اور کنٹینر موجود ہیں ، لہذا آپ کو اس کمرے میں جہاں سے سامان ذخیرہ ہے وہاں پیچھے نہیں جانا پڑتا ہے۔ آپ ہر مرحلے میں کیا استعمال کریں گے یہ جاننے کے لئے آپ کیا کریں گے اس سے پہلے سوچئے۔ آپ کو کچھ کلیدی اصطلاحات بھی جاننا ہوں گی۔- ایک hemacytometer حاصل کریں. یہ تعداد کے چیمبروں والا بلیڈ ہے جو ایک خوردبین کے ساتھ جڑا ہوا ہے۔ یہ ایڈجسٹ اور استعمال کرنے کے لئے ایک بہت ہی آسان آلہ ہے۔ آپ اسکولوں اور تحقیقی لیبارٹریوں کے سامان میں مہارت حاصل کرنے والے سپلائرز سے کچھ حاصل کرسکتے ہیں۔ عام طور پر صارف دستی فراہم کی جاتی ہے۔
- پیٹری ڈش لے لو۔ یہ ایک چھوٹا ، گول ، اتھرا کنٹینر ہے جہاں آپ بیکٹیریا کا مشاہدہ کرسکتے ہیں۔
- "ثقافت" کی اصطلاح ایک مائکروجنزم سے مراد ہے جو سائنسی تجربے کے حصے کے طور پر مصنوعی طور پر پھیلتی ہے۔
- "ثقافت کا شوربہ" وہ میڈیم ہے جس میں ثقافت ترقی کرے گی۔
-
پیٹری ڈش کا استعمال کریں۔ بیکٹیریا کو باکس میں رکھیں اور اسے ایک خوردبین کے نیچے مشاہدہ کریں۔ آپ اسے براہ راست سلائیڈ پر بھی ڈال سکتے ہیں۔ پھر موجود بیکٹیریا کے خلیوں کی تعداد شمار کریں۔ -
یقینی بنائیں کہ آپ کے پاس صحیح حراستی ہے۔ اگر بہت زیادہ بیکٹیریا موجود ہیں تو ، وہ اوورپلائپ ہوجائیں گے اور آپ ان کو صحیح طور پر گن نہیں پائیں گے۔ اگر یہ معاملہ ہے تو ، ثقافت کو تھوڑا سا شوربے کے ساتھ ملا کر اس کو گھٹا دیں۔ اگر بہت کم ہیں تو ، نتیجہ اہم نہیں ہوگا۔ اس کے بعد آپ کو حراستی کو بڑھانے کے لئے شوربے کو فلٹر کرنا ہوگا۔ -
بیکٹیریا کی گنتی کریں۔ آخری مرحلہ محض گنتی ہے۔ مائکروسکوپ کے نیچے گنتی کے ایوانوں کو دیکھیں اور اپنے خلیوں کی تعداد نوٹ کریں۔ اسی طرح کے دوسرے تجربات سے نتیجہ کا موازنہ کریں۔
طریقہ 2 بایڈماس کی پیمائش
-
چیک کریں کہ آپ کے پاس ضروری آلات موجود ہیں۔ اس طریقہ کو نافذ کرنے میں سست ہے اور اس میں مہنگے آلات کا استعمال شامل ہے۔ اگر آپ اسے نہیں دھوتے ہیں تو ، کوئی اور تکنیک استعمال کریں۔ دوسری طرف ، اگر آپ جس لیبارٹری میں ہیں اس کے پاس صحیح ٹولز موجود ہیں تو ، بائیو ماس اور خشک ماس کی پیمائش مثالی ہے کیونکہ اس سے درست نتائج ملتے ہیں۔ آپ کی ضرورت ہے:- ایک زبردستی نقل و حمل ہائیڈرولک تندور ،
- ایک ایلومینیم وزن والا پین ،
- کئی ایرلینئر فلاسکس ،
- ایک سنٹری فیوج یا لیبارٹری فلٹریشن سسٹم۔
-
چیک کریں کہ فصل ایرنیمئر فلاسک میں ہے۔ اگر یہ معاملہ نہیں ہے تو اس میں ڈال دیں۔ تجربے کے اس مرحلے پر ، بیکٹیریا اب بھی ثقافت کے شوربے میں موجود ہیں۔ وہ بعد میں الگ ہوجائیں گے۔ -
وزن والے پین کو خشک کریں۔ اس کے لئے ، تندور میں رکھیں. آپ 0.45 μm pores کے ساتھ 47 ملی میٹر قطر سیلولوز ایسیٹیٹ جھلی فلٹر بھی استعمال کرسکتے ہیں۔ جو بھی ٹول استعمال ہوا ہے ، اس کے بڑے پیمانے پر درست طریقے سے پیمائش کریں تاکہ جب آپ کو فصل لگائے جائیں تو آپ کو حاصل ہونے والے نتائج سے منہا کیا جاسکے۔ -
ملائیں. لارنیمیر کو مشتعل کریں تاکہ ثقافت یکساں ہو۔ در حقیقت ، کشش ثقل کی وجہ سے ، خلیوں میں قدرتی طور پر کنٹینر کی تہہ تک گر پڑتا ہے۔ لہذا آپ کو تھوڑا سا ہلانا ہوگا جس کے لئے یکساں انداز میں تقسیم کیا گیا ہے اور یہ کہ آپ کا نمونہ زیادہ نمائندہ ہے۔ -
اپکیںدرتر. سنٹری فیوج کا استعمال کرتے ہوئے ، بیکٹیریا کو ثقافت کے شوربے سے الگ کریں۔ یہ آلہ بہت تیز رفتار سے کنٹینر اور کاؤنٹر ویٹ کو موڑنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے۔ شوربہ بہتا ہے ، جس سے صرف زندہ رہتا ہے۔ مزید معلومات کے ل you ، آپ کو انٹرنیٹ پر سنٹرفیوج کا استعمال کرنے کے بارے میں معلومات ملے گی۔ -
آٹا لے لو۔ اسے وزن والے پین پر چھوڑیں۔ آپ ثقافت کا شوربہ پھینک سکتے ہیں ، اب آپ کو اس کی ضرورت نہیں ہوگی ، لیکن لیلینمیئر کو ہاتھ میں رکھیں۔ -
سنٹری فیوج کللا. بیکٹیریا خلیوں کے علاوہ وزن والے پین پر کللا پانی ڈالیں۔ ہر چیز کا حاصل کردہ نتیجہ آپ کو بایوماس دیتا ہے۔ -
خشک بڑے پیمانے پر تلاش کریں. اپنے نمونے کے خشک بایوماس کو جاننے کے ل your ، آپ کے آلے کے ساتھ فراہم کردہ ہدایات کے مطابق ، تندور میں 6 سے 24 گھنٹے کی مدت کے لئے تندور کے سیٹ میں وزن والے پین کو رکھیں۔ محتاط رہیں کہ جلتے ہوئے بیکٹیریا سے بچنے کے لئے اس درجہ حرارت سے تجاوز نہ کریں۔ پھر ہر چیز کا وزن کریں ، پھر ٹرے کے بڑے پیمانے پر منہا کریں۔
طریقہ 3 ٹربیڈیمٹری سے آگے بڑھیں
-
اپنا سامان تیار کرو۔ آپ کو روشنی کا منبع اور ایک سپیکٹرو فوٹومیٹر کی ضرورت ہوگی ، ایک ایسا آلہ جو بیشتر سائنس لیبز میں پایا جاتا ہے۔ فراہم کردہ صارف دستی سے رجوع کریں کیونکہ ہر ماڈل کا اپنا عمل ہے۔ بیکٹیریل افزائش کی پیمائش کے لئے یہ طریقہ سب سے زیادہ استعمال کیا جاتا ہے ، کیونکہ اس میں صرف سستی اور استعمال میں آسان ٹولز کی ضرورت ہوتی ہے۔ -
ثقافت میں روشنی لائیں۔ ذرات میں مائع کے مواد کا اندازہ کرنے کے لئے ٹربڈیٹی کا استعمال کیا جاتا ہے ، یہ اس بات کا تعین کرتا ہے کہ آیا یہ زیادہ سے زیادہ ابر آلود ہے۔ اس پیمائش سے آپ کو جو نتیجہ ملے گا وہ این ٹی یو (یا نیفیلومیٹرک ٹربڈیٹی یونٹس) میں دیا جائے گا۔ نمونے کی گندگی کو درست طریقے سے ماپنے کے ل the آلے کا انشانکن انجام دینے کی ضرورت ہوسکتی ہے۔ -
نوٹ لے لو۔ نمونہ میں بیکٹیریا کی مقدار ہے ٹربائٹی۔ سپیکٹرو فوٹومیٹر آپ کو حل (٪ T) کی ترسیل کو جاننے کی بھی سہولت دے گا ، جس کی قدر گھٹن کے برعکس متناسب ہے۔ پھر بیکٹیریا کی افزائش کی پیمائش کے ل different مختلف نمونوں پر حاصل کردہ نتائج کا موازنہ کریں۔