مواد
اس مضمون کی شریک مصنف ، لورا ماروسنک ، ایم ڈی ہیں۔ ڈاکٹر ماروسینک ایک اطفال کے ماہر ہیں جو کونسل آف دی آرڈر آف وسکونسن کے ذریعہ لائسنس یافتہ ہیں۔ اس نے 1995 میں وسکونسن اسکول آف میڈیسن سے پی ایچ ڈی کی ڈگری حاصل کی۔اس مضمون میں 19 حوالوں کا حوالہ دیا گیا ہے ، وہ صفحے کے نچلے حصے میں ہیں۔
پراڈر-لیبارٹ-وِل-فانکونی سنڈروم یا محض پراڈر وِل سنڈروم (پی ڈبلیو ایس) ایک غیر معمولی جینیاتی حالت ہے جس کی تشخیص بچے کی زندگی کے ابتدائی مرحلے میں کی جا سکتی ہے۔ یہ جسم کے بہت سے حصوں کی نشوونما پر اثر انداز ہوتا ہے ، طرز عمل کی پریشانیوں کا سبب بنتا ہے اور اکثر موٹاپے کا باعث بنتا ہے۔ کلینیکل علامات اور جینیاتی ٹیسٹوں کے تجزیہ سے ایس پی ڈبلیو کی شناخت ہوتی ہے۔ معلوم کریں کہ آیا آپ کا بچہ تکلیف میں مبتلا ہے یا نہیں تاکہ وہ اپنی دیکھ بھال حاصل کر سکے۔
مراحل
حصہ 1 کا 3:
اہم علامات کی نشاندہی کریں
- 3 اسے جینیاتی ٹیسٹ میں جمع کروائیں۔ اگر ماہر امراض اطفال سمجھتے ہیں کہ یہ ایس پی ڈبلیو نہیں ہے تو ، وہ ایک خون کا معائنہ کرے گا جس سے وہ تشخیص کی تصدیق کرسکے گا۔ خاص طور پر ، جینیاتی ٹیسٹ میں کروموسوم 15 پر اسامانیتاوں کی تلاش پر مشتمل ہوگا۔ اگر آپ کے خاندان میں پہلے ہی اس سنڈروم کے دوسرے واقعات موجود ہیں تو ، آپ قبل از پیدائشی ٹیسٹ کی درخواست بھی کرسکتے ہیں۔
- لیکسامین آپ کو یہ بھی بتائے گا کہ کیا آپ دوسرے بچوں کے پیدا ہونے کا خطرہ بھی اسی مسئلے سے چلاتے ہیں۔
انتباہات
"https://www..com/index.php؟title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-Sstm&oldid=246316" سے حاصل ہوا